Témoignages

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57 messages.
Caro
Ce groupe est un soutien inestimable pour tous ces documents, ces conseils. Pas de jugement. On est compris et encourager. Ça fait vraiment du bien. J'admire ce temps passer et cette motivation pour faire avancer notre cause. Un grand merci sincère.
Co
Merci pour tous les conseils,l'écoute, les fiches, les commentaires toujours bienveillants des administrateurs et aussi bien sur des autres parents concernés .....je me retrouve beaucoup dans ce site contrairement à d'autres où les critiques fusent .......bref un grand MERCI pour tout et bonne rentrée à vos loulous et hauts les cœurs ........on va y arriver ........ensemble.
Malika
En tant que parents on été seuls... Depuis que vous êtes là pour ma famille vous faites partie de notre vie. Grace à vous tous, vous nous avez redonné espoir... Avec cette lettre pour les écoles, maintenant on est armés en plus de tous les documents, les conseils et d autres choses on va pouvoir tous avancer. Moi je m engage à faire passer a toutes les écoles, collèges etc...
Mélanie
C'est grâce aux partages des membres de ce groupe et à la super équipe qui le gère que nous avons pu avancer et construire un quotidien plus agréable ! Alors en retour je partage aussi.
Angele
Je suis arrivée dans ce groupe j'étais perdue, ne savait pas ce qu'était le tdah, l impression que le ciel venait de me tomber sur la tête en entendant des mots comme " handicapés, mdph, psychostimulant.... au secours ! je me sentais si seule. Puis j'ai decouvert ce formidable groupe qui m'a ouvert les portes sur la comprehension du tdah en me fournissant l écoute dont j avais tant besoin, les documents pour que je comprenne, le réconfort, des conseils, livres.... Tout ce qui m'a permis a moi, maman, d'accepter et comprendre de quoi souffrait ma fille. Ce qui m'a permis egalement de faire diagnostiquer sa soeur très vite car je savait de quoi elle souffrait. Puis le combat "administratifs" c'est encore grace a ce groupe que j'ai pu remplir, argumenter le projet de vie de ma puce, lui offrir les soins dont elle avait vraiment besoin et enfin quitter le cmp dont ma fille dépendais et qui m'a fait perdre plus de 3 ans. Ils m'ont fournit des documents pour les écoles, les professionnels qui entourait ma fille, pour mon entourage qui pour eux c'était dut a la séparation d'avec le papa et je la gatais trop.... Ce groupe m'apporte tellement a l'heure d'aujourd'hui, réconfort, comprehension, toujours quelqu'un de disponible pour nous écouter, nous aider, nous diriger, nous remonter le moral ou rien que pour nous défouler car oui notre vie est tellement compliquer, injuste...... grace a ce groupe je sais que je ne suis plus seule dans mon combat pour mes filles et que je peux compter sur ce groupe quoi qu'ils nous arrivent 😉 a l'heure d'aujourd'hui , je ne les connais pas personnellement, juste a travers un écran mais se sont mes meilleurs amis car ils en savent bien plus sur nous que ma propre famille, mes amis, mes collegues....car ils vivent se que nous vivons, leurs conseils valent de l'or car je sais que c'est grace a eux si nous pouvons faire des sorties familiales en toute sérénité, que j'arrive a défendre mes enfants car oui texte de lois a l'appuis, que j'arrive à ma lever tout les matin et affronter chaque jours le regards des gens, à essayer de donner la vrai image d'une personne tdah ...... un grand merci a Myriam Molinier et a Fred Schenk pour la création de ce groupe et pour tout ce travail formidable qu'ils font chaque jour pour nous venir en aide. Un grand merci à tous les bénévoles pour leurs soutiens, leur reconforts, leurs ecoutent..... Un grand merci à tout les adherents qui nous font confiance et donne petit a petit un poid en tant qu'association. C'est avec fierté et espoir que je les ai rejoint à mon tour pour les aider a déveloper l association en devenant adherente. je suis devenue egalement bénévole pour les aider sur le terrain a faire connaitre le tdah auprès des écoles, des professionnels et des familles.... Pour que mon parcourt chaotique ne soit plus une banalité dans les familles, pour que nos enfants puissent avoir un diagnostic et les soins appropriés le plus vite possible et que les mentalités changent. Nos enfants sont formidables, merveilleux et pleins de surprise le tout et de savoir comment les aider, les soigner et surtout les comprendre .
Guylaine
De très bons conseils mûrement réfléchis et documentés, un excellent soutien moral ;des réponses positives et encourageantes ; de l'empathie ; et toujours très rapides. Un grand bravo à tous et merci d'être là !
Catherine
Sans le soutien et l'écoute de l'équipe, je n'aurais jamais surmonter mes aprioris sur le traitement de la RITALINE.
Mon fils et nous allons beaucoup mieux!,,,,,
Écoute,attention,empathie, sérieux,rigueurs, j'ais totalement confiance en vous.
Coco
Des réponses,de l'écoute,des conseils bienveillants, pas de jugements ,des rires, des larmes pour certains mais une aide pour moi assurément ce site.
Céline
Grace à ce cite j'ai pu aller au Futuroscope sans appréhension d'attendre trop . Je n'aurai jamais su que l'on pouvait avoir des pass grâce à l'attestation de l'AMDPH.Mon fils était content d'être le pass partout du jour. Et pour tout les renseignements sur la "maladie"
Noémie
Une super écoute,une réactivité dans le soutien,les réponses à nos questions,les informations...Merci 😍
Caro
Un grand MERCI à ce groupe qui m'aide et me soutien tous les jours pour mieux comprendre et aider ma fille de 9 ans TDA avec impulsivité ++ et dysorthographie. J'ai pu remplir un dossier MDPH uniquement grâce à vos liens et documents mis à disposition : MERCI BEAUCOUP je me sens vraiment moins seule et comprise (ce qui est très rare)
Noémie
Une super écoute, une réactivité dans le soutien, les réponses à nos questions, les informations...Merci 😍
Cécile
Des personnes formidables !!! Toujours à l écoute. Un vrai bol d air !!! Continuez ainsi 😊
nassera
Grâce à vous j 'ai compris beaucoup de choses sur le tdah .
merci pour votre aide
Quentel
Bonjour
Je profite de cette occasion pour vous dire merci.
Grâce à ce groupe, j'ai déculpabilisé vis-à-vis du trouble de mon fils, j'ai arrêté de penser que j'avais loupé quelque chose avec lui. J'ai accepté son traitement avec moins d'angoisse et appris plein d'astuces pour mieux vivre en famille.
Je souhaite à tous de connaître le même soulagement que moi.
Marion Vanthuyne
J'ai connu cette association via la page facebook tdah partout pareil , j'y ai rencontré des gens qui vivent la même chose que moi, avant je me sentais très seule, incomprise par mon entourage , les administrateurs de la page sont géniales et très réactif à nos demandes, j'ai déménagé récemment et grâce à leur travail j'ai pu trouver orthophoniste, orthoptiste et neurologue dès mon arrivée. Merci à eux
Elodie Martin
Vous n'avez pas à me remercier. Ça serait plutôt à moi de le faire. Grâce à ce groupe j'ai pu voir que je n'étais pas seule et j'ai aussi compris que mon fils avait d'autres troubles que son TSA et j'ai réussi à y mettre des mots. Je me reconnais aussi dans le TDA et en discutant avec la neuropsy du CRA elle estime aussi intéressant de me faire passer les tests. Sans ce groupe je serais encore dans l'ignorance. Alors merci à vous d'être là et d'avoir créé ce groupe ^^.
Flore
Pourquoi je n'ai pas connu ce groupe avant ? Parce que...... ! 😉 Et bien, il n'est jamais trop tard ! Merci d'exister ! 😁
Céline
Avant toute chose ... MERCI MERCI d'exister !!!!! et Merci pour vos messages de soutien, vos partages d'expériences .......
milhorat
bonjour je suis juste une grand_mere ....qui avait bien percu tres tot que pour l evolution de luc 'mon petit fils concerné par le TDAH""en revanche je me pose une question..ou bien je propose une observation que je n ai pas trouve dans vos plaquette de presentation ... j ai onserve un phenomene ou un sympthome c est labsence de prise de decision flagrante ....de ce fait il ne peut pas s integer a un groupe sportif d equipe ...puisque dans un sport collectif tu prend beaucoup de decision exemple ...je dois attraper la balle jedois la renvoyer au mieux placer ...je dois meremettre a courrir ...etc... mon petit luc lorsqu il se trouve dans un groupe s efface completement ...s eloigne meme .... merci de m avoir lu tant de chagrin tant de bataille incomprise mais j epaule ma fille du mieux que je peux ....